Cómo se notificarán los contagios de Covid-19 que se detecten con los autotest

El Ministerio de Salud de la Nación brindó detalles de la implementación en el país de los cuatro autotest que autorizó a vender este miércoles la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) para diagnosticar casos de coronavirus en los hogares.

Desde el Gobierno explicaron que, para tener un seguimiento, "los resultados deberán ser reportados de forma inmediata (en base al código de barra de cada empaque) una vez realizado el test, y se dispondrá de un plazo mayor cuando no hubiera sido utilizado, ya sea por el usuario individual o por un responsable de reporte en caso de gran volumen de test".

"Los datos se alojarán en la base informática farmacéutica y serán informados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) por las agrupaciones farmacéuticas habilitadas, en el caso de reporte de test de usuarios individuales o por instituciones públicas o privadas", informó la cartera que conduce Carla Vizzotti.

Desde el ministerio consignaron que "los casos positivos serán integrados a la notificación de casos de Covid-19, mientras que los negativos serán clasificados como “negativo, sin clasificar”". "Los casos de test inválido deberán repetirse para definir el resultado", agregaron.

Además, las autoridades nacionales explicaron que "si el farmacéutico no recibe el reporte del usuario una vez realizado el test (a las 24 horas siguientes), deberá informar de esa situación a la autoridad sanitaria jurisdiccional".

"Resultados orientativos"

Si bien la medida apunta a descomprimir los centros de testeo públicos que se han visto colapsados en la tercera ola, el ministerio aclaró que la eficacia de las pruebas hogareñas no tiene el mismo nivel de rigurosidad.

"Estas pruebas proporcionan resultados orientativos, sin valor diagnóstico concluyente, a excepción de que las jurisdicciones, en acuerdo con el Ministerio de Salud de la Nación y en base a la situación epidemiológica, consideren el resultado como positivo", se indicó.

Además, desde el ministerio pidieron tener en cuenta que "si la persona no tiene síntomas o si la carga viral es baja (lo que puede ocurrir durante los días iniciales o finales de la infección) el SARS-CoV-2 puede ser no detectado por el test, por lo que un resultado negativo no descarta la infección".

Cómo se usan

A diferencia de los test de uso profesional donde la toma de muestra es a nivel nasofaríngeo, en el caso de los test de autoevaluación se realiza a nivel nasal o bien por saliva, según lo especifique el fabricante.

"En este sentido, es muy importante que la toma de muestra se lleve a cabo en forma correcta y que de inmediato se realice la prueba para evitar resultados erróneos", enfatizaron en el Gobierno.

Los productos aprobados fueron Panbio COVID-19 Antigen Self-Test, SARS-CoV-2 Antigen Self Test Nasal, SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (COVID-19 Ag), WL Check SARS-CoV-2 Ag Self Testing.