Padres de chicos con discapacidad piden una licencia extendida de 6 meses

Cerca de 40 mil personas ya firmaron un pedido para que todos los padres de niños con discapacidad, o patología compleja que requiera cuidados intensivos, tengan una licencia extendida a seis meses.

La iniciativa la planteó Alejandro Nielsen, un hombre de Necochea que explicó que cuando su hijo nació y estuvo cinco meses internado en terapia intensiva en la Ciudad de Buenos Aires, solo contó con los tres días de licencia por paternidad.

A través del sitio web Change.org, el hombre lanzó el reclamo para juntar firmas para pedirle al Congreso de la Nación, a la Administración Nacional de la Seguridad Social (Anses, a la Agencia Nacional de Discapacidad (Andis) y al Ministerio de Trabajo Empleo y Seguridad Social, que tomen cartas en el asunto.

“Mi nombre es Alejandro y soy papá de Milo de 2 años, que nació con discapacidad, asfixia e hipotonía total. Su estado de salud al nacer fue muy crítico, y requirió estar internado casi 5 meses en la unidad de terapia intensiva (Utip)”, detalla Nielsen en la web al tiempo que agrega que en ese momento el pronóstico de Milo era muy difícil. "Mi mujer y yo estábamos en shock. Esos 5 meses luchó cada día para sobrevivir, sobreponerse a apneas severas y luego para salir adelante”, agregó.

En esta línea, el hombre  explicó que no les alcanzó ni los 3 días de licencia por paternidad ni los 3 meses por maternidad. “¿Se imaginan volver al trabajo diario en una oficina sabiendo que tu hijo pelea por su vida cada instante en la UTIP? ¿Se imaginan además dejarlo solito en el sanatorio que está a 500 kilómetros para volver a trabajar y poder así sostener la obra social? Les puedo asegurar que es desgarrador”, describió y lamentó la situación de quienes “no tienen el privilegio de tener obra social”, aseveró.

En la publicación, se remarcó que sólo las madres de quienes tienen un hijo con Síndrome de Down, tienen una licencia extendida a 6 meses. “Parece ser que al Estado no le importa cualquier otra situación grave ya sea provocada por un sufrimiento fetal, una patología o un síndrome. Y mucho menos quienes no tienen un diagnóstico claro, aunque su estado sea crítico, como fue el caso de nuestro hijo”, cuestionó Nielsen.

De esta forma plantearon la junta de firmas para pedirle al Congreso de la Nación, a la Anses y al Ministerio de Trabajo Empleo y Seguridad Social, que todos los padres y madres de niños/as con discapacidad o patología compleja que requiera cuidados intensivos tengan una licencia extendida a 6 meses. 

“Realmente esperamos que el Estado nos escuche y responda a esta enorme necesidad de tantos padres y madres de niños con discapacidad”, concluyó .